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C_(2)轴手性双硫脲催化不对称Sulfa-Michael/Aldol串联反应

【作者】秦婷 陈平平 李淼 陈治明

【关键词】 螺四氢噻吩 硫脲 催化剂 不对称合成

摘要合成了3种基于联芳基轴手性骨架的多氢键、多手性中心、结构对称可调的双硫脲催化剂1a^1c,并将其用于催化Sulfa-Michael/Aldol串联反应合成噻吩类衍生物.研究表明:在室温(25℃)下,THF作为溶剂,催化剂1c的用量为摩尔分数20%. Sulfa-Michael/Aldol串联反应取得了较高的收率(79%~95%)和较高的对映选择性(86%~95%)和非对映选择性(>92∶8).

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